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標準溶液的標定配制過程
點擊次數:1620 更新時間:2018-08-27
標準溶液是滴定分析中必須使用的,并根據標準溶液的物質的量濃度(或質量濃度)和滴定中消耗的體積來計算待測物質的含量。因此標準溶液的濃度是否準確是影響滴定分析結果準確度的主要因素之一。
 
標準溶液的標定:
1、反應原理: Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O 
    為縮小批示劑的變色范圍,用溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,使顏色變化更加明顯,該混合指示劑的堿色為暗綠,它的變色點PH值為5.1,其酸色為暗紅色很好判斷。
2、儀器:滴定管50ml;三角燒瓶250ml;135ml;瓷坩堝;稱量瓶。
3、標定過程:
    基準物處理:取預先在瑪瑙研缽中研細之無水碳酸鈉適量,置入潔凈的瓷坩堝中,在沙浴上加熱,注意使運動坩堝中的無水碳酸鈉面低于沙浴面,坩堝用瓷蓋半掩之,沙浴中插一支360℃溫度計,溫度計的水銀球與坩堝底平,開始加熱,保持270-300℃1小時,加熱期間緩緩加以攪拌,防止無水碳酸鈉結塊,加熱完畢后,稍冷,將碳酸鈉移入干燥好的稱量瓶中,于干燥器中冷卻后稱量。
 
稱取上述處理后的無水碳酸鈉置于250ml錐形瓶中,加進新煮沸冷卻后的蒸餾水定溶,加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,用待標定溶液滴定至溶液成暗紅色,煮沸2分鐘,冷卻后繼續滴定至溶液呈暗紅色。

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